'Buffalo kids': quando piangere al cinema è inevitabile

 

Nell’ambito della rassegna “Un cinema per amico”, domenica 29 dicembre ho avuto l’occasione di tornare nella mia Fasano, precisamente al teatro “Kennedy” che mi ha vista bambina, adolescente e ragazza affamata di vita, per guardare un bellissimo film offerto alle famiglie dall’amministrazione comunale.

Si tratta di “Buffalo Kids”, distribuito nelle sale italiane dal 31 ottobre 2024, da Warner Bros Entertainment Italia.

Rayanair impedisce a dottoranda di volare attaccata al respiratore

 

Di solito, nella rubrica "storie", amo raccontarvi vicende positive, ma stavolta mi vedo costretta a dar spazio ad un fatto drammatico, diventato virale lo scorso fine settimana.

La ragazza che vedete in foto si chiama Paola Tricomi, vive a Catania, ed è la prima dottoranda con gravi disabilità a portare a termine il suo percorso di studi all'università "Normale" di Pisa.

Per discutere la tesi, però, ha necessità di raggiungere la città toscana dalla Sicilia e, come già accaduto in passato, ha prenotato un biglietto aereo per sé e per i suoi accompagnatori con la compagnia Rayanair.

Arriva la Barbie con l'apparecchio acustico: era davvero necessario?

 

Dal prossimo mese di luglio farà il suo esordio la Barbie con l'apparecchio acustico, a completare la famiglia delle bambole con disabilità (vitiligine, protesi alla gamba, sedia a rotelle, ecc).

La domanda che mi pongo è: era davvero necessario?

Posto che le disabilità sono infinite, perché rappresentarne una piuttosto che un'altra? Davvero una bambina speciale può trarre giovamento dal vedere la propria malattia rappresentata da una bambola? E cosa ne penserebbe, invece, la sua amichetta altrettanto disabile, ma probabilmente considerata di serie B da Mattel?

Presidente della Repubblica accompagna vittima di bullismo a scuola

 

La storia che vi racconto oggi arriva dalla Macedonia del Nord, e riguarda un tema piuttosto ricorrente tra queste pagine: il bullismo.

Il presidente della repubblica Stevo Pendarovski, appreso che la piccola Embla Ademi con sindrome di Down veniva bullizzata dai suoi compagni di classe, ha deciso di accompagnarla a scuola, per dimostrare l'importanza dell'inclusione.

Madre coraggio gira il mondo col figlio disabile in spalla

 

Qualche giorno fa mi sono imbattuta nella storia di una madre coraggio che, da anni, gira il mondo portando letteralmente in spalla suo figlio gravemente disabile, con lo scopo di regalargli emozioni indimenticabili.

Si tratta dell'Australiana Niki Antram, ragazza madre 43enne, e di suo figlio Jimmy, affetto sin dalla nascita da varie disabilità (tra cui la cecità totale) che comportano la necessità di essere assistito h24.

Padre cerca amici per figlio con autismo: l'appello fa il giro del mondo

 

Oggi vi racconto una storia che mi ha molto commossa e che risale a qualche giorno fa.

In foto vedete Daniel, 15enne britannico affetto da una grave forma di autismo.

In occasione del suo ultimo compleanno, ha espresso due desideri: imparare a guidare e fare nuove amicizie.

Secondo il racconto di suo padre, infatti, il ragazzo frequenta una scuola per bambini speciali, ma non ha nessun amico e gioca sempre in cortile da solo.

Operato in America a sette anni, adesso corre e salta

 

Oggi vi racconto una storia a lieto fine di quelle che piacciono tanto a me e a voi.

In foto vedete Consuelo De Gobbi e suo figlio Giovanni.

Il bambino che oggi ha 8 anni, è nato prematuro, riportando una lesione cerebrale con tutti i problemi che questo comporta.

I medici spiegano alla famiglia che il piccolo potrebbe avere disabilità motorie e cognitive anche gravi, e che non possono assolutamente prevedere quello che sarà.

''@MICI, @MANTI e…: istruzioni per l’uso'': la sessualità dei portatori di sindrome di Down

 

Ho conosciuto e trattato spesso ragazzi con sindrome di Down.

La loro immensa dolcezza potrebbe far pensare che siano eternamente ingenui, e che non abbiano pulsioni sessuali.

Questo, però, non è affatto vero.

Proprio per questo, il centro Down di Cuneo ha ideato un progetto molto interessante, intitolato "@MICI, @MANTI e…: istruzioni per l’uso".

PizzAut: la pizzeria gestita da ragazzi con autismo

 

Spero di non sbagliare e di non offendere nessuno, ma una volta mi hanno spiegato che il termine "autistico" non è carino, e che sarebbe più corretto dire "persona con autismo".

Pertanto, ho sempre cercato di utilizzare questa espressione.

La storia che vi propongo oggi è meravigliosa, e spero davvero che possa fare il giro del mondo ed essere da esempio.

L'amore senza barriere di Roberta e Giuseppe

 

Oggi vi racconto una storia che mi ha riempito il cuore di energia e di musica.

Quella che vedete in foto è la Messinese Roberta Macrì, e mi piace presentarvela con la breve descrizione che lei stessa utilizza nell'intestazione del suo profilo Facebook: "Ballerina di danza in carrozzina, unica paraplegica al mondo a fare la spaccata. Promotrice di vita".

'Mi curo di te', l'importanza dell'equitazione integrata

E' in corso nella capitale il progetto sperimentale di equitazione integrata "Mi curo di te", realizzato nella Tenuta presidenziale di Castelporziano, grazie a un protocollo d’intesa sottoscritto dal Segretariato generale della Presidenza della Repubblica, Roma Capitale e FISE - Federazione Italiana Sport Equestri.

A promuoverlo l'assessore alla Persona, Scuola e Comunità solidale di Roma, Veronica Mammì, attraverso i suoi canali social.

Anziana lascia in eredità 200mila euro a famiglie con figli disabili

La notizia è stata diffusa qualche giorno fa, ma mi piace parlarne anche se ormai non è più attualissima.

A Pinerolo, un'anziana benefattrice ha lasciato in eredità la cifra di 200mila euro al Comune, con l'esplicita volontà che questa venisse distribuita tra le famiglie con figli disabili.

La scelta di Olga Ghirardi ha commosso l'intera città, tanto che il 16 settembre verrà organizzata una cerimonia pubblica in sua memoria.

Lo scatto virale: disabile sollevato durante un concerto rock

La storia che sto per raccontarvi arriva dalla Spagna.

Quello che vedete in foto è Sebastian, ragazzo disabile che durante un concerto del Resurrection Fest, uno dei più importanti festival di musica hard rock a Viveiro conclusosi lo scorso 6 luglio, è stato alzato al cielo dagli spettatori che hanno realizzato un suo sogno.

Mamma coraggio fonda una squadra di calcio per far giocare il figlio disabile

L'amore di una madre non ha confini. Il coraggio idem.

Quello che vedete in foto è il piccolo Davide, affetto da tetraparesi distonica che lo costringe a camminare con il deambulatore.

Il suo sogno, però, sin da quando aveva otto anni, era di giocare a calcio. Lo chiedeva spesso a sua madre che ha dovuto ingegnarsi per accontentarlo.

Telecamere negli asili: sì o no?

Si torna a parlare di telecamere negli asili e nelle case di cura per anziani, in seguito all'approvazione dell'emendamento al decreto sblocca-cantieri, da parte delle commissioni Lavori pubblici e Ambiente del Senato.

Da madre, permettetemi di "urlare" un "finalmente!!!!".

Più volte si è discusso negli ultimi anni della necessità di questo provvedimento, dato il costante aumento dei casi di maltrattamenti sulle categorie più deboli, ovvero anziani e bambini.

Quando mi lasciavano sola in classe durante le ore di informatica

Buongiorno amici e buon inizio di settimana.

Durante lo scorso weekend ho letto la notizia di un bambino disabile lasciato solo in classe (a Catanzaro) mentre i suoi compagni si recavano in gita a Matera.

Il tutto all'oscuro dei genitori dello studente.

Occupano il posto auto della figlia disabile e la insultano: il danno e la beffa

Qualche giorno fa, la signora Luana Aquilano, di Torino, ha accompagnato sua figlia Alyssa all'asilo e ha dovuto fare i conti con l'inciviltà e la maleducazione di un uomo, come spesso avviene.

La mamma, infatti, avrebbe dovuto posteggiare l'auto nel parcheggio dedicato ai disabili, ma lo stesso risultava occupato da un'automobile sprovvista di tagliando.

A bordo della stessa, un uomo leggeva comodamente il giornale.

Siamo Handicappati No Cretini: non siamo un peso, ma una risorsa!

Di recente, ha fatto scalpore il caso in cui il governatore della Sicilia Nello Musumeci, ha sostenuto che i disabili gravi siano un “colpo in testa alle famiglie”, e che senza di essi nelle casse della regione ci sarebbero almeno qualche decina di milioni di euro in più. 

A diffondere la notizia, in segno di protesta, è stato il comitato “Siamo handicappati no Cretini”, attraverso la propria pagina Facebook e dando vita ad una serie infinita di messaggi di sdegno, nei confronti dell’accaduto.

Iacopo Melio: trattare argomenti seri ma in modo leggero si può, e porta a grandi risultati

Il mio ospite di oggi è Iacopo Melio, ideatore del celebre hashtag #vorreiprendereiltreno da cui nacque, nel gennaio del 2015, l’omonima Onlus, con lo scopo di sensibilizzare alla disabilità, ponendo l’attenzione sull’eliminazione delle barriere architettoniche e culturali (visita il sito). 

Iacopo ha 25 anni, ed è affetto dalla sindrome di Escobar, una malformazione genetica tanto rara al punto che persino la bibliografia scientifica ne è assai carente. 

Eppure, nel suo caso, pare che l’effetto collaterale più marcato sia il sarcasmo. 

Qualche settimana fa, ha pubblicato “Faccio salti altissimi”, un libro che denota una forte carica emotiva e dà voce ad un ragazzo come tanti, ma speciale, con la testa piena di progetti e di speranze. 

Non gli rubo altro spazio. La parola a lui.